Компания Merck опубликовала обновленные результаты исследований молнупиравира, новой таблетки от COVID-19. Их эффективность составила всего 30 % против 50 %, о которых сообщает после третьей фазы клинических испытаний.
Теперь разработчики препарата смогли проанализировать результаты его применения на 1433 пациентах. У всех официально диагностирован COVID-19. Ученые разделили добровольцев на две группы: первая в течение 5 дней принимала плацебо, а вторая — экспериментальное вещество.
Выяснилось, что 9,7% первой группы были вынуждены обратиться за госпитализацией из-за осложнений, а среди принимавших молнупиравир таких оказалось 6,8%. Месяц назад эти цифры составляли 14,1% и 7,3% соответственно (всего было около 750 больных).
Молнупиравир увеличивает частоту мутаций РНК, подавляя репродукцию вируса. Благодаря этому SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19, перестает размножаться в организме. Это вещество не вызывает серьезных побочных эффектов у обычных людей, но вопрос о том, может ли его употребление привести к появлению новых штаммов, остается открытым.
30 ноября станет известно, разрешит ли FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) США экстренное применение препарата в клинических условиях. В Великобритании молнупиравир уже одобрен.
Близятся результаты исследований аналогичного противовирусного вещества от Pfizer, эффективность которого, по предварительным оценкам, составляет 89%.