Группа ученых из Гарварда научилась редактировать ДНК по-новому. Биологи открыли метод под названием «праймированное редактирование» — с его помощью можно избавиться от 89% вредных мутаций, которые передаются по наследству.
Суть метода в том, что с его помощью можно заменить участки с генетическими мутациями на здоровые фрагменты. Причем замена может быть как точечной, так и более длительной.
Исследователи протестировали новый метод на разных типах клеток человека и выполнили около 175 операций редактирования. Оказалось, что вероятность ошибки составляет 1–10 %, а вероятность успеха – 20–50 %. Это означает, что праймированное редактирование является более точным и надежным методом, чем используемый в настоящее время — CRISPR/Cas9.
Теперь можно будет исключить риск опасных заболеваний у детей, которые передаются им от родителей. Так, ученые уже научились избавляться от гена, передающего серповидноклеточную анемию, муковисцидоз и болезнь Тея-Сакса.